La Agencia Española del Medicamento retira varios lotes de Pomalidomida Viatris por esta razón
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) emitió el pasado 22 de enero un comunicado en el que anunció la retirada de varios lotes de un conocido medicamento utilizado contra el cáncer. Este es el caso de la Pomalidomida Viatris de cápsulas duras tanto de 2 como de 3 y 4 mg. La presencia de polvo procedente de las cápsulas en algunos alveolos habría llevado a la AEMPS a tomar la decisión de retirar los siguientes lotes:
- POMALIDOMIDA VIATRIS 2 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas (NR: 1231785008, CN: 764364)
- Lote: 8190670, fecha de caducidad 31/05/2026
- POMALIDOMIDA VIATRIS 3 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas (NR: 1231785010, CN: 764367)
- Lote: 8190846, fecha de caducidad 31/05/2026
- POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas (NR: 1231785014, CN: 764377)
- Lote: 8190844, fecha de caducidad 31/05/2026
No obstante, se ha confirmado que se trata de un defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente, por lo que se hará seguimiento del resto de lotes de dicho medicamento que es de uso hospitalario.
